ROHSXRF分析儀基于X射線熒光光譜技術(shù)（XRF），通過激發(fā)樣品中元素的特征X射線熒光實(shí)現(xiàn)無損、快速檢測，其核心原理與關(guān)鍵技術(shù)如下：
一、激發(fā)與熒光發(fā)射機(jī)制
初級X射線激發(fā)
儀器內(nèi)置的X射線管（如Rh靶）產(chǎn)生高能初級X射線，穿透樣品表面后與原子內(nèi)層電子相互作用。當(dāng)X射線能量超過電子結(jié)合能時，內(nèi)層電子（如K層）被擊出形成空穴，原子進(jìn)入激發(fā)態(tài)。
特征熒光發(fā)射
激發(fā)態(tài)原子不穩(wěn)定，外層電子（如L層）躍遷填補(bǔ)空穴，釋放能量差形成特征X射線熒光。例如，鉛（Pb）的Kα熒光能量為74.97keV，鎘（Cd）為23.17keV，不同元素的熒光能量具有性，構(gòu)成“元素指紋”。
二、熒光信號檢測與分析
能量色散型（EDXRF）檢測
采用硅漂移探測器（SDD）直接測量熒光能量，通過多道分析器（MCA）將信號轉(zhuǎn)換為能譜圖。橫軸為能量（keV），縱軸為計(jì)數(shù)率，峰值位置對應(yīng)元素種類，峰面積與含量正相關(guān)。
波長色散型（WDXRF）檢測
通過晶體分光器按波長分離熒光，探測器逐點(diǎn)掃描獲取光譜。WDXRF分辨率更高，但需機(jī)械轉(zhuǎn)動部件，分析速度較慢。
三、定量分析技術(shù)
基本參數(shù)法（FPM）
基于理論模型計(jì)算熒光強(qiáng)度，結(jié)合樣品基體效應(yīng)（如吸收-增強(qiáng)效應(yīng)）修正結(jié)果，適用于復(fù)雜基體樣品。
經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法
使用標(biāo)準(zhǔn)樣品建立校準(zhǔn)曲線，通過回歸分析確定元素含量。例如，檢測電路板中鉛含量時，需選擇與樣品基體（如環(huán)氧樹脂）匹配的標(biāo)樣。
無標(biāo)樣分析技術(shù)
儀器制造商預(yù)先存儲標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù)據(jù)，用戶通過參考樣品校正儀器漂移，實(shí)現(xiàn)快速篩查。但該方法對輕元素（如氯、溴）準(zhǔn)確性有限。
四、技術(shù)優(yōu)勢與應(yīng)用場景
核心優(yōu)勢
無損檢測：無需破壞樣品，適用于成品篩查。
快速分析：單次檢測僅需數(shù)秒至數(shù)分鐘。
多元素同步：可同時檢測RoHS指令限定的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯醚等元素。
典型應(yīng)用
電子制造：檢測電路板、連接器中的有害物質(zhì)。
玩具行業(yè)：篩查兒童玩具中的重金屬（如銻、砷）。
環(huán)境監(jiān)測：分析土壤、水體中的重金屬污染。
五、局限性及改進(jìn)方向
檢測限與基體干擾
輕元素（如氯、溴）檢測限較高，需采用真空模式或氦氣吹掃減少空氣吸收。復(fù)雜基體樣品需結(jié)合激光剝蝕（LA-ICP-MS）提高準(zhǔn)確性。
六價鉻檢測挑戰(zhàn)
XRF無法區(qū)分鉻的價態(tài)，需通過化學(xué)滴定或X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)（XANES）技術(shù)補(bǔ)充分析。
ROHSXRF分析儀通過精準(zhǔn)激發(fā)與檢測元素特征熒光，為環(huán)保合規(guī)檢測提供了高效、可靠的技術(shù)手段，是電子產(chǎn)業(yè)綠色轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵工具。
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